viernes, 20 de febrero de 2015

Científicos identifican gen que hace que nuestros cerebros más grandes

Científicos identifican gen que hace que nuestros cerebros más grandes

Y ellos lo usaron para crear ratones con super-cerebros. ¿Estás pensando en lo que estoy pensando ...?

Los embriones de ratón han desarrollado grandes cerebros, de rápido crecimiento después de recibir una dosis de ADN humano en el útero. Los científicos sospechan que el gen codificado por este ADN es lo que nos separa de los demás animales. 

Los seres humanos no serían nada sin nuestros cerebros notables. A pesar de compartir el 98 por ciento de nuestro ADN con los chimpancés, tenemos cerebros mucho más grandes, y se someten a un blanco explosión de crecimiento asunto masiva en los dos primeros años de vida , lo que significa una proliferación súper rápida de las conexiones neuronales. Los investigadores han depositado este de por qué somos mucho más inteligentes que nuestros hermanos primates, pero no es realmente claro donde en nuestra constitución genética las instrucciones para que todo esto ocurra.  

Para investigarlo, los investigadores de la Universidad de Duke en los EE.UU. tomaron una y áreas de humano y chimpancé compararon el ADN, centrándose en las secuencias de 'potenciadores' , que son trozos cortos de ADN que regulan la actividad y la expresión de los genes vecinos. Varios miles de potenciadores se encuentran en cada genoma, pero en la investigación anterior, nadie había encontrado ninguno que eran específicos para los seres humanos y se vincula directamente al crecimiento del cerebro. 

En su examen inicial, el equipo identificó 106 potenciadores que podrían estar relacionados con la diferencia en el crecimiento del cerebro del chimpancé y humano. Un análisis más detallado reveló que seis de estas secuencias se encuentran cerca de los genes se cree que participan en el desarrollo del cerebro. El grupo de los llamó «potenciadores reguladoras humanos acelerada ', o liebre, y los contó uno al seis. 

HARE5, en particular, estaba buscando particularmente especial. Cuando se inserta la secuencia en embriones de ratón, los ratones creció cerebros que eran 12 por ciento más grandes que las de los embriones de ratón que recibieron secuencias HARE5 de los chimpancés. Lo cual es bastante sorprendente, ya que estos potenciadores sólo difieren entre los chimpancés y los seres humanos por 16 letras en su código genético.

Mientras que la diferencia en el crecimiento del cerebro entre los dos grupos de embriones de ratón fue inicialmente muy sutil, cerca del final de la gestación, el tamaño creciente de los cerebros mejoradas por el ADN humano era perceptible para el ojo desnudo. 

Debra Plata, el autor principal del estudio y profesor asistente de genética molecular y microbiología de la Duke, explicó los resultados a Rachel Feltman en The Washington Post: 

"Hemos descubierto que la secuencia de ADN humano, que sólo tenía 16 cambios en ella en comparación con la secuencia de chimpancé, se estaba expresando de manera diferente en ratones. El ADN humano fue realmente capaz de acelerar la forma en que las células madre se dividen, y como resultado, la los ratones fueron capaces de producir más neuronas. HARE5 parece promover la capacidad de crear más neuronas y aumentar el tamaño del cerebro, lo que permite el desarrollo del cerebro humano para tomar ventaja de eso ". 

Curiosamente, informó el equipo en la revista Current Biology que la región que fue más afectados por esta hiper-crecimiento en los cerebros de los ratones era la corteza cerebral, que se cree que está involucrado en el lenguaje y las habilidades de razonamiento.

"Estamos viendo que las diferencias en el desarrollo del cerebro, sobre todo en la estructura del cerebro que se convierte en la corteza cerebral," Plata dijo The Washington Post.  "La corteza cerebral tiene una función importante en la toma de decisiones y el pensamiento en el ser humano. Definitivamente estamos interesados ​​en probar si podría afectar la memoria o la socialización en los ratones ".

La cuestión de cómo hemos llegado a ser tan inteligentes como nosotros sigue abierta, pero ahora tenemos una pequeña pieza fascinante de ADN con el que investigar. Y un ejército potencial de genios malévolos de roedores:

Fuente: The Washington Post

http://www.sciencealert.com/scientists-identify-the-gene-that-makes-our-brains-bigger

sábado, 7 de febrero de 2015

Descubren el secreto genético que hace inmune al cáncer a un pequeño roedor

Descubren el secreto genético que hace inmune al cáncer a un pequeño roedor


Una proteína hasta ahora desconocida parece ser la clave de la longevidad y la resistencia a los tumores del ratopín rasurado


06/02/2015 - 10:05h | Última actualización: 06/02/2015 - 13:25h


Barcelona (Redacción).- Investigadores de las universidades de Rochester y Harvard, en Estados Unidos, han descubierto una proteína que puede explicar la singular capacidad del ratopín rasurado o rata topo desnuda (Heterocephalus glaber) de no padecer nunca de cáncer.


La nueva proteína se asocia con un grupo de genes (locus) que también se encuentra en el origen de varios tipos de tumores en seres humanos.


"Hemos llamado a este nuevo producto Palt INK4a/b y creemos que puede contribuir a la longevidad de la rata topo desnuda, incluyendo su capacidad para prevenir el desarrollo de tumores", ha explicado la profesora Vera Gorbunova, coautora del estudio.

El ratopín rasurado es un pequeño roedor subterráneo que habita principalmente en Etiopía, Kenia y Somalia y cuya característica visible más señalada es la carencia de pelo que les aporta un extraño aspecto.

Diversos estudios han indicado que esta singular especie tiene una esperanza de vida inusualmente larga (hasta 30 años) y es resistente al cáncer espontáneo o inducido experimentalmente.

http://www.lavanguardia.com/natural/20150206/54426925753/descubren-proteina-resistencia-cancer-ratopin-rasurado.html

miércoles, 28 de enero de 2015

Stanford bioengineers develop tool for reprogramming genetic code

Stanford bioengineers develop tool for reprogramming genetic code

By selectively manipulating how DNA issues biological commands, Stanford bioengineers have developed a tool that could prove useful in future gene therapies.
vitstudio/Shutterstock

Stanford bioengineers have developed a new tool that allows them to preferentially activate or deactivate genes in living cells.
Biology relies upon the precise activation of specific genes to work properly.
Now, bioengineers at Stanford and other universities have developed a sort of programmable genetic code that allows them to preferentially activate or deactivate genes in living cells. The work is published in the current issue ofCell, and could help usher in a new generation of gene therapies.
For the purposes of gene editing, scientists can control where the protein snips the genome, insert a new gene into the cut and patch it back together.
Inserting new genetic code, however, is just one way to influence how the genome is expressed.
It's this action that Lei Stanley Qi, an assistant professor of bioengineering and of chemical and systems biology at Stanford, and his colleagues aim to manipulate.
In a cell, the order or degree in which multiple genes are activated can produce different metabolic products.
"It's like driving a car. You control the wheel to control direction, and the engine to control the speed, and how you balance the two determines how the car moves," Qi said. "We can do the same thing in the cell by up- or downregulating genes, and produce different outcomes."
As a proof of principle, the scientists used the technique to take control of a yeast metabolic pathway, turning genes on and off in various orders to produce four different end products.They then tested it on two mammalian genes that are important in cell mobility, and were able to control the cell's direction and how fast it moved.
The ability to control genes is an attractive approach in designing genetic therapies for complex diseases that involve multiple genes, Qi said, and the new system may overcome several of the challenges of existing experimental therapies.
"Our technique allows us to directly control multiple specific genes and pathways in the genome without expressing new transgenes or uncontrolled behaviors, such as producing too much of a protein, or doing so in the wrong cells," Qi said. "We could eventually synthesize tens of thousands of RNA molecules to control the genome over a whole organism."
"That is what is so exciting about working at Stanford, because the School of Medicine's immunology group is just around the corner, and working with them will help us address how to do this without triggering an immune response," said Qi, who is a member of the interdisciplinaryStanford ChEM-H institute.




Stanford bioengineers develop tool for reprogramming genetic code

sábado, 20 de diciembre de 2014

Hallado un gen ‘adelgazante’ que convierte la grasa mala en buena

Un mecanismo celular reprograma los adipocitos para que quemen energía


Controlar a voluntad este interruptor serviría para activar la pérdida de peso


Los intentos de dar con la pastilla milagrosa contra la obesidad llevan décadas coleccionando fracasos.

En España, por ejemplo, solo hay un fármaco autorizado para adelgazar, el Orlistat, que evita parcialmente la absorción de las grasas en el intestino, “y no funciona demasiado bien”, comenta Francesc Villarroya, del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) de Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición .

Ello explica la expectación de industria farmacéutica ante los hallazgos relacionados con la llamada grasa buena (también denominada beige), un tejido capaz de quemar calorías y acabar con los depósitos de grasa mala que no se identificó en las personas hasta 2009.

El objetivo que persiguen cada vez más grupos de investigadores consiste en dar con los interruptores moleculares que activan estas propiedades adelgazantes en el cuerpo para poder controlarlos a voluntad con un fármaco.

La clave está en un gen maestro, el KLF11, que codifica un factor de transcripción capaz de reprogramar la célula y darle totalmente la vuelta.

http://elpais.com/elpais/2014/12/17/ciencia/1418845803_008289.html

viernes, 22 de agosto de 2014

How lizards regenerate their tails: Researchers discover genetic

How lizards regenerate their tails: Researchers discover genetic 'recipe'


Date:


Arizona State University College of Liberal Arts and Sciences


Summary:


By understanding the secret of how lizards regenerate their tails, researchers may be able to develop ways to stimulate the regeneration of limbs in humans.

Now, a team of researchers is one step closer to solving that mystery.

The scientists have discovered the genetic “recipe” for lizard tail regeneration, which may come down to using genetic ingredients in just the right mixture and amounts.

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Arizona State University researchers discovered that green anole lizards turn on at least 326 genes in specific regions of the regenerating tail, including genes involved in embryonic development, response to hormonal signals and wound healing.

"Lizards basically share the same toolbox of genes as humans," said lead author Kenro Kusumi, professor in ASU's School of Life Sciences and associate dean in the College of Liberal Arts and Sciences.


http://www.sciencedaily.com/releases/2014/08/140820164317.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Ftop_news%2Ftop_science+%28ScienceDaily%3A+Top+Science+News%29

lunes, 4 de agosto de 2014

Second, Secret DNA Code Which Controls Genes

http://earthweareone.com/scientists-finally-admit-there-is-a-second-secret-dna-code-which-controls-genes-2/

The fascinating and recent discovery of a new, second DNA code further lends credence to what metaphysical scientists have been saying for millennia — the body speaks two different languages.
Análisis de ADN muestran que los nativos de la genealogía de América es uno de los más singulares en el mundo



http://themindunleashed.org/2014/08/dna-analysis-shows-native-american-genealogy-one-unique-world.html

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